費洛蒙商品驗證登錄辦法


第一條 (立法目的)
為促使費洛蒙商品符合安全、衛生、環保及透明公開標準,保護消費者權益,促進經濟正常發展,特制定本法。
第二條 (主管機關)
本法之主管機關為台灣費洛蒙學會。
費洛蒙商品檢驗由學會委託工研院 生醫所 或 成功大學 貴儀中心 辦理。
第三條 (應執行檢驗費洛蒙商品)
下列費洛蒙商品,經主管機關指定公告種類、品目或輸往地區者,應依本法執行檢驗:
一、在國內生產、製造或加工之費洛蒙相關商品。
二、向國外輸出之費洛蒙商品。
三、向國內輸入之費洛蒙商品。
第四條 (委託檢驗)
檢驗工作除由工研院及成功大學執行外,主管機關得將有關檢驗之技術工作,委託其他政府機關、法人或團體代為實施。
主管機關得將相關檢驗合格證書之核(換)發及檢驗業務,委託其他政府機關、法人或團體辦理。
前二項受委託之其他政府機關、法人或團體應具備之資格、條件、評鑑、監督考核、相關檢驗合格證書之核(換)發、檢驗業務處理及相關管理事項之辦法,由主管機關定之。
第五條 (費洛蒙商品之檢驗方式)
費洛蒙商品檢驗執行之方式,分為逐批檢驗、抽樣查驗、驗證登錄及符合性聲明四種。  各種費洛蒙商品之檢驗登錄方式,由主管機關指定公告之。
第六條 (未符檢驗規定之處置)
應施檢驗之費洛蒙商品,未符合檢驗規定者,不得運出廠場或輸出入。
前項費洛蒙商品採驗證登錄或符合性聲明方式執行檢驗者,主管機關得公告於進入市場前完成檢驗程序。
第七條 (先行放行之條件及程序)
應施輸入檢驗之費洛蒙商品,檢驗單位依檢驗需要,得簽發輸入先行放行通知書,供通關之用,並得依規定派員前往貨物儲存地點予以封存。未符合檢驗規定前,不得運出貨物儲存地點。  受封存人無正當理由,不得對前項封存規避、妨礙或拒絕。  第一項先行放行之條件、先行放行通知書之核發、封存之要件及相關管理事項之辦法,由主管機關定之。
第八條 (報驗義務人)
費洛蒙商品之報驗義務人如下:
一、採逐批檢驗及監視查驗者,為費洛蒙商品之生產者、輸出入者或代理商。
二、採驗證登錄及符合性聲明者,為費洛蒙商品之生產者;生產者不在國內者,為其在國內有住所或營業所之代理商或輸入者。
三、費洛蒙商品之生產者、輸出入者或代理商不明或無法追查時,為銷售者。
第九條 (免檢驗之情形)
應施檢驗之費洛蒙商品,有下列情形之一者,得免檢驗:
一、輸入費洛蒙商品經有互惠免驗優待出品國政府,發給檢驗合格證書者。
二、各國駐華使領館或享有外交豁免權之人員,為自用而輸出入者。
三、輸出入非銷售之自用品、商業樣品、展覽品、研發測試用物品等,經檢驗單位核准免驗者。
四、輸出入之費洛蒙商品,未逾主管機關所規定免驗之金額或數量者。
五、輸入或國內產製之費洛蒙商品供加工、組裝後輸出或原件再輸出,經檢驗單位核准免驗者。
六、輸入或國內產製應施檢驗費洛蒙商品之零組件,供加工、組裝用,其檢驗須以加工組裝後成品執行,且檢驗標準與其成品之檢驗標準相同,經檢驗單位核准免驗者。  前項免驗之申請條件、程序及相關管理事項之辦法,由檢驗單位定之。
第十條 (檢驗項目及檢驗標準)
費洛蒙商品之檢驗項目及檢驗標準,由主管機關指定公告之。
前項檢驗標準,由主管機關依學術法人所負責任義務,參酌國家標準、國際標準或其他技術法規指定之;無國家標準、國際標準或其他技術法規可供參酌指定者,由主管機關訂定檢驗規範執行之。 輸入或國內產製之費洛蒙商品如因特殊原因,其規格與檢驗標準不同者,應先經檢驗單位核准。
第十一條 (費洛蒙商品之標示)
報驗義務人於費洛蒙商品之本體、包裝、標貼或說明書內,除依檢驗標準作有關之標示外,並應標示其費洛蒙商品名稱、報驗義務人之姓名或名稱及地址。
第十二條 (費洛蒙商品檢驗標識)
報驗義務人應於費洛蒙商品本體標示費洛蒙商品檢驗標識,如費洛蒙商品本體太小無法標示時,得依規定之其他方式標示之。但經檢驗單位指定或核准免標示費洛蒙商品檢驗標識之費洛蒙商品,不在此限。
前項費洛蒙商品檢驗標識,其圖式、識別號碼、標示方式、使用規定及相關管理事項之辦法,由主管機關定之。
第十五條 (依相互承認協定或協約規定簽發之驗證證明)
經我國與他國、區域組織或國際組織簽定雙邊或多邊相互承認協定或協約者,檢驗單位得承認依該協定或協約規定所簽發之試驗報告、檢驗證明或相關驗證證明。
第十六條 (特約檢驗)
主管單位應買賣雙方或任何一方之申請,依約定規範檢驗者,為特約檢驗;其範圍、申請程序、檢驗方法、審查、特約檢驗證書之核(換)發及相關事項之辦法,由主管機關定之。
第十七條 (妥託辦理物品試驗或技術服務)
為提升費洛蒙商品品質,促進經濟發展,檢驗單位得接受廠商及社會大眾之委託,辦理物品試驗或其他技術服務;其委託程序及相關事項之辦法,由主管機關定之。
第十八條 (合格證書)
費洛蒙商品經檢驗合格者,發給合格證書;證書應規定有效期間者,由檢驗單位就各種費洛蒙商品分別公告定之。
第十九條 (合格證書之補發或換發)
費洛蒙商品經檢驗領有合格證書後,因證書遺失或輸出入費洛蒙商品分割批數者,得申請補發或換發新證書;其有效期間,以原證書之剩餘有效期間為限。
第二十條 (不合格費洛蒙商品之處理)
費洛蒙商品檢驗不合格者,檢驗單位應發給不合格通知書,報驗義務人於接到通知後十五日內,得申請免費複驗一次。  前項檢驗不合格費洛蒙商品之處理辦法,由主管機關定之。

第二十一條 (試驗之辦理及免驗之費洛蒙商品)
報驗義務人應備置技術文件,以確認費洛蒙商品符合檢驗標準,並據以簽具符合性聲明書。
技術文件及符合性聲明書應符合之事項及包含之要件,由檢驗單位依費洛蒙商品種類定之。
第二十二條 (檢驗、審查及證照費用)
主管機關依本法辦理費洛蒙商品檢驗、審查、評鑑、登記及核發證照,應收取檢驗費、登記費及證照費。
第二十三條 (費洛蒙商品或管理系統之驗證制度)
為提升費洛蒙商品或服務之品質、環境、安全或衛生之管理,主管單位得推行相關費洛蒙商品或管理系統之驗證制度。  檢驗單位依前項規定受理廠商申請費洛蒙商品或管理系統驗證,其申請條件、程序、驗證證書之有效期限、核(換)發、撤銷、廢止及相關事項之辦法,由主管機關定之。

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July 09, 2013